Mes maux en couleurs

&laquo. Ma vie a bascul&eacute. une nuit o&ugrave. tout semblait pourtant si calme. La b&ecirc.te s&rsquo.est gliss&eacute.e dans mon corps et ne m&rsquo.a plus laiss&eacute. une journ&eacute.e de r&eacute.pit. Il a fallu attendre des ann&eacute.es pour, qu&rsquo.enfin, on puisse poser un nom sur cette pathologie : l&rsquo.algie vasculaire de la face.&nbsp.Les m&eacute.decins la surnomment &laquo. la maladie du suicide &raquo. et comparent l&rsquo.intensit&eacute. de sa douleur &agrave. une amputation sans anesth&eacute.sie.Ne pouvant me r&eacute.soudre &agrave. vivre avec cette douleur insoutenable, j&rsquo.ai tout essay&eacute., faisant souvent m&ecirc.me office de cobaye. &Eacute.puis&eacute.e par les multiples traitements et mutil&eacute.e par mes 12 op&eacute.rations, je n&rsquo.&eacute.tais plus que l&rsquo.ombre de moi-m&ecirc.me. Il &eacute.tait alors vital pour moi de donner un sens &agrave. tout ce combat. J&rsquo.ai pris conscience que chaque moment de r&eacute.pit avec ma famille et mes amis, m&ecirc.me court, &eacute.tait essentiel et allait me permettre d&rsquo.affronter chacune de mes &eacute.preuves.D&eacute.sormais, je vois la maladie comme une force incroyable qui m&rsquo.a permis de devenir la femme que je suis aujourd&rsquo.hui : d&eacute.termin&eacute.e, forte et pers&eacute.v&eacute.rante. Elle m&rsquo.a fait grandir et m&rsquo.a donn&eacute. une vision de la vie si juste et unique &agrave. la fois. Cette capacit&eacute. &agrave. rebondir je la dois &agrave. mon histoire.Aujourd&rsquo.hui, j&rsquo.ai pris conscience plus que jamais qu&rsquo.il &eacute.tait urgent de vivre et que, c&rsquo.est certain, &ccedil.a ira mieux demain ! &raquo.UNE SUPER WOMAN QUI PUISE SA FORCE DANS L&rsquo.AMOUR DE SA FAMILLEDiane Wattrelos, apr&egrave.s dix ans d&rsquo.errance m&eacute.dicale, a &eacute.t&eacute. diagnostiqu&eacute.e : elle souffre d&rsquo.une algie vasculaire de la face, une maladie rare, neurologique, qui engendre des crises de douleur insoutenables. Elle a cr&eacute.&eacute. le compte @les_maux_en_couleurs afin de partager, aider et sensibiliser sur cette pathologie. Elle vit avec son mari, son fils et sa fille en Normandie.Pr&eacute.face du docteur Evelyne Massardier, neurologue au CHU de Rouen.